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Nahrungsergänzungsmittel in der EU verkaufen: Was Wiederverkäufer wissen müssen

Notifizierung, Etiketten in der Landessprache, zugelassene gesundheitsbezogene Angaben: die Grundlagen für Wiederverkäufer von Nahrungsergänzungsmitteln.

In der Europäischen Union gelten Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel, nicht als Arzneimittel. Sie unterliegen der Richtlinie 2002/46/EG und nationalen Vorschriften; wer MARNYS® oder andere Nahrungsergänzungsmittel verkaufen möchte, sollte daher einige Grundlagen kennen.

Notifizierung in jedem Land

In den meisten Mitgliedstaaten muss ein Produkt vor dem Inverkehrbringen bei der zuständigen Behörde angezeigt werden. In Ungarn ist dies die Nationale Behörde für Lebensmittelkettensicherheit (NÉBIH). Wir unterstützen internationale Partner bei der lokalen Produktnotifizierung und stellen die dafür erforderlichen Unterlagen bereit.

Kennzeichnung in der Landessprache

Pflichtangaben für Verbraucher müssen in der Amtssprache des Verkaufslandes angegeben werden. Zur Kennzeichnung gehören unter anderem die empfohlene Tagesdosis mit dem Hinweis, diese nicht zu überschreiten, sowie der Hinweis, das Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufzubewahren.

Nur zugelassene gesundheitsbezogene Angaben

Gesundheitsbezogene Angaben dürfen nur in dem zugelassenen Wortlaut der EU-Liste verwendet werden (Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 und Verordnung (EU) Nr. 432/2012). Formulierungen, die sich auf die Vorbeugung, Behandlung oder Heilung einer Krankheit beziehen, sind für Nahrungsergänzungsmittel verboten; dies gilt auch für Produktbeschreibungen in Onlineshops.

So unterstützt Aerosoft

  • Vollständige Dokumentation: Notifizierungen, Zertifikate, englische Produktblätter
  • Unterstützung bei der Produktnotifizierung im Ausland
  • Geprüfte Produktbeschreibungen, fertig für Onlineshops

Dieser Artikel enthält allgemeine Informationen und keine Rechtsberatung. Prüfen Sie die genauen Vorschriften Ihres Landes bei der zuständigen lokalen Behörde.

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